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VI - PRP-PRO PRP-Röhrchen ist ein Produkt der neuen Generation, das mit fortschrittlicher Technologie hergestellt wurde, um die Qualität und Effizienz ihrer Verwendung zu verbessern.
Sie sind alle CE-gekennzeichnet (93/42/EWG, aktualisiert durch die Richtlinie 2007/47/EWG) und werden dann gemäß zahlreichen ISO-Zertifizierungen wie ISO 9001: 2008, EN ISO 13485: 2012 und EN ISO14971: 2009, ISO 10993 validiert ‐1: 2009, ISO 10993‐3: 2005
1) Zertifiziert als Medizinprodukte der Risikoklasse IIa:
Nach den Bestimmungen der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte müssen Verbrauchsmaterialien, die zur Herstellung von Plasma für therapeutische Zwecke verwendet werden, bestimmte Anforderungen erfüllen. Insbesondere bei der Plasmazubereitung durch Zentrifugation sind Röhrchen erforderlich, die als Medizinprodukte der Risikoklasse IIa eingestuft und zertifiziert sind.
Um jedoch ein Höchstmaß an Sicherheit für den Endverbraucher zu gewährleisten, zertifizieren einige Hersteller diese Röhren als Medizinprodukte der Risikoklasse IIb, was zusätzliche Risikoanalysen und klinische Studien des Produkts voraussetzt.
Revolutionieren Sie Ihre PRP-Therapie mit Vi PRP-Pro Röhrchen
Entdecken Sie die nächste Generation der PRP-Gewinnung mit den Vi PRP-Pro Röhrchen, entwickelt für maximale Effizienz und Qualität. Unsere Röhrchen sind CE-gekennzeichnet und erfüllen höchste ISO-Standards, um Ihnen eine sichere und zuverlässige Anwendung zu garantieren.
- Höchste Sicherheitsstandards: Als Medizinprodukte der Risikoklasse IIa zertifiziert, bieten unsere Röhrchen ein Höchstmaß an Sicherheit für den Endverbraucher.
- Innovatives Trenngel: Entwickelt von Forschern der Universität Neapel Federico II, ermöglicht das spezielle Gel eine optimale Plättchenkonzentration und Biokompatibilität.
- Effiziente Plasmagewinnung: Erzielen Sie eine doppelt so hohe Thrombozytenkonzentration wie in Vollblut und verbessern Sie die therapeutischen Ergebnisse Ihrer Patienten.
Wählen Sie Vi PRP-Pro für eine fortschrittliche, sichere und schnelle PRP-Gewinnung. Jetzt kaufen und in medizinische Innovation investieren! 🚀
GPSR – General Product Safety Regulation (Allgemeine Produktsicherheitsverordnung)
Verantwortlicher Wirtschaftsakteur gemäß GPSR:
prpmed Funkner e.K.
Kurstraße 7
63667 Nidda
Deutschland
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E-Mail: kontakt@prpmed.de